xfloaters24年开展动物实验，PM的商业规划

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A轮前（2023-2024）

• 牵引阶段：这个初始阶段的重点是获得早期牵引力。
  
• 迄今为止的资金（美元）：
  • 天使 / VC：$6M
  • 战略跨国公司：$8M
  • 非稀释性：$3M
    
    
  
  

A轮融资（2025-2026）

• 金额： $30M USD
  
• 重点：产品开发和 FDA 批准
  
• 里程碑：
  • 筛选FDA批准：目标于2026年
    
  • 治疗FDA批准：也计划到2026年
    
    
  
  

B轮（2027-2028）

• 金额： $45M USD
  
• 重点：商业提升
  
• 里程碑：
  • 筛选试点销售：预计在2028年
    
  • 治疗试点销售：预计在 2028 年
    
    
  
  

盈利阶段（2029-2031）

• 重点：实现类似LASIK的盈利模式。
  
• 里程碑：
  • 筛选斜坡：从2029年开始
    
  • 治疗量提升：持续到 2030 年和 2031 年
    
    
  
  

关键要点

• 该公司目前正处于初始融资的牵引阶段。
• A轮融资将专注于到2026年获得FDA的批准。
• B轮将专注于该设备的商业化，从2028年开始试售。
• 该公司预计将加大筛查和治疗力度，在2029年至2031年之间实现盈利。
  
  

该时间表概述了公司计划采取的战略步骤，以将其医疗设备推向市场并实现盈利。

fwzleave

24年xfloaters开始动物实验，是国外网友的估计。全飞秒从02年开始研发到11年中国上市只有9年。蔡司还要3-4年商业化运作和各国的审批。所以19年开始，6-8年差不多研发结束。

fwzleave

给pm投资了1200万加元的accelarate基金对PM CEO Nir的采访中，Nir回复要成为全球第一家非侵入性治疗飞蚊症的公司。他们的规划也确实是27年研发完成，28年开始商业化即获得审批和销售机器，29-31年开始盈利。跟之前透露的消息不算延迟，只是完善了研发完毕后的时间线。另外，PM预计23-24年共计1700万融资，现在24年快过去一半了，已经达到1500万，其中最大的加速基金投了1200万，融资是顺利的，并没有太大的困难。Nir说他的邮箱被飞蚊症患者淹没了，事实上就是全世界范围内患者很多，中国尤其多。从11年飞秒近视手术获批以来，全世界700万台手术500万台在中国。即使公立医院很谨慎，以国外14年开始yag激光治疗飞蚊症，而武汉艾格14年就开设了飞蚊症激光治疗室来看，国内私立医院对于引进设备兴趣很大。如果28年国内私立医院第一批购买PM的机器的话，国外审批慢一点，国内比欧美更早用上都有可能（但是比加拿大慢），fda和欧盟出了名的繁琐和慢。

fwzleave

另外，PM预计是28年获得fda批准，不是28年开始提交审批。也就是说27年研发完毕就马不停蹄提交fda了。商业公司对资金回笼开始盈利看得很重，毕竟从20年创办公司开始，烧投资人8年的钱，够久了。

给你

希望快一点

fwzleave

对于设备有效而且尽快上市，患者、公司、投资人是一致的。reddit有个网友说，我们可以睡着了做梦，但醒来就要实事求是。

fwzleave

16年的时候，患者甚至需要自己寻找可能的治疗方法然后联系研究所和公司，得到的回复只有飞蚊症治疗暂时不在我们的计划内。

freeypt

这pm稍微慢一点就被蔡司干碎了呀，飞秒可以，纳米金和光敏剂研发一点意义没有

fwzleave

freeypt 发表于 2024-6-22 11:49
这pm稍微慢一点就被蔡司干碎了呀，飞秒可以，纳米金和光敏剂研发一点意义没有 ...

作为一个初创公司，要是上市时间比蔡司晚或者差不多同时上市但是技术落后，盈利达不到投资人预期，可以直接倒闭了。蔡司爱尔康失败了还可以换个方向，pm没有太多容错余地。

恩知

fwzleave 发表于 2024-6-22 11:54
作为一个初创公司，要是上市时间比蔡司晚或者差不多同时上市但是技术落后，盈利达不到投资人预期，可以直 ...

那融资一切顺利通过fda的话28年应该在国内上市治疗吗